產(chǎn)品名(míng)稱(chēng)
：Zymo瓊脂(zhī)糖(táng)凝(níng)膠(jiāo)DNA膠(jiāo)回(huí)收試劑盒(hé)(D4007)現貨(huò)供(gōng)應

產品貨(huò)號(hào)
：D4007

產品品牌
：Zymo

產(chǎn)品簡介
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Zymoclean™凝(níng)膠DNA回收試劑盒為(wéi)從瓊脂糖凝膠(jiāo)中高效回收純DNA提(tí)供(gōng)了一種簡便(biàn)的(dí)方(fāng)法。隻需(xū)將特(tè)製的(dí)瓊脂溶解(jiě)緩(huǎn)衝(chōng)液(yè)（ADB）加(jiā)入(rù)含(hán)有DNA樣(yàng)本的(dí)凝膠片中，使其溶(róng)解，然(rán)後(hòu)轉移(yí)到提供的Zymo-Spin™柱中。不(bù)需要(yào)有機變性(xìng)劑或氯仿。相反(fǎn)，該產(chǎn)品(pǐn)利用(yòng)快(kuài)速旋轉(zhuǎn)柱技術在(zài)15分鐘(zhōng)內產生(shēng)高質(zhì)量的DNA（見圖）。使(shǐ)用(yòng)Zymoclean™凝(níng)膠DNA回(huí)收(shōu)試劑盒純(chún)化的(dí)DNA非(fēi)常(cháng)適(shì)合用於DNA連接反(fǎn)應(yīng)，測(cè)序，DNA標記反應(yīng)，PCR等。

使用(yòng)Zymoclean™凝膠DNA回(huí)收(shōu)試劑盒純化的DNA片(piàn)段的(dí)平末端連接。純化(huà)用Pvu II限製性核(hé)酸(suān)內切酶消(xiāo)化的(dí)質(zhì)粒DNA片(piàn)段，然後(hòu)混合並連接(jiē)指(zhǐ)ding的時(shí)間(jiān)。

Zymoclean™凝(níng)膠DNA回收(shōu)試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)性(xìng)。泳道(dào)
：M
：DNA階(jiē)梯(tī)；1-5
：從(cóng)凝膠中切除(chú)並回(huí)收的階梯(tī)上的(dí)DNA。

樣品處理(lǐ)方法
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所(suǒ)有(yǒu)離心步驟(zhòu)應在(zài)10000-16000 xg之間進(jìn)行。

1.使用解剖(pōu)刀或其他裝置(zhì)從瓊(qióng)脂(zhī)糖凝膠中(zhōng)取出DNA片(piàn)段，並將其(qí)轉移到1.5ml微(wēi)量離心(xīn)管中(zhōng)

2.將(jiāng)3體積(jī)的ADB添(tiān)加到從凝(níng)膠(jiāo)上切下(xià)的每(měi)體積(jī)的瓊脂糖(táng)中（例如，對(duì)於100µl（mg）的瓊脂(zhī)糖(táng)凝膠(jiāo)切(qiē)片(piàn)，添(tiān)加300µl的ADB）。

3. 在(zài)55°C下(xià)培養(yǎng)至(zhì)少10分鐘，然後(hòu)通過渦(wō)旋或倒置的(dí)方式(shì)短暫混(hùn)合(hé)樣品。為了獲得(dé)最(zuì)佳(jiā)性(xìng)能(néng)，在進入步(bù)驟4之(zhī)前(qián)，凝膠切片必(bì)須wan全溶解。

對(duì)於>8kb的DNA片段(duàn)，在(zài)孵育(yù)步驟(zhòu)後(hòu)，向混(hùn)合物中添加一(yī)個額外體積（等(děng)於(yú)凝(níng)膠片的體(tǐ)積(jī)）的(dí)水(shuǐ)，以更好地回收(shōu)DNA（例(lì)如，100µl瓊(qióng)脂糖，300µl ADB和100µl水(shuǐ)）。

4. 將融化的瓊脂糖(táng)溶液(yè)轉移到收集管(guǎn)中(zhōng)的(dí)Zymo Spin™柱中。

5. 離(lí)心(xīn)1分(fēn)鐘。丟棄流(liú)通

6. 向柱中(zhōng)加入200µl DNA洗(xǐ)滌緩衝液，離(lí)心(xīn)30秒(miǎo)。丟(diū)棄流通(tōng)管(guǎn)。重(zhòng)復洗滌步驟。

7. 直(zhí)接(jiē)向柱基(jī)質(zhì)中(zhōng)加入(rù)≥6µl DNA洗脫緩(huǎn)衝液或(huò)水。將柱(zhù)放入1.5 ml管(guǎn)中，離(lí)心1分(fēn)鐘以(yǐ)洗脫DNA。超純DNA現已投入(rù)使用(yòng)。

產(chǎn)品選(xuǎn)購
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貨號(hào)產