Ezb DNA/RNA/組(zǔ)織提取試劑(jì)盒提(tí)供了(liǎo)一種(zhǒng)簡(jiǎn)單，可靠，快速(sù)的方(fāng)法可(kě)以從細(xì)胞(bāo)和(hé)容易(yì)研(yán)磨的動(dòng)物組織(zhī)中提(tí)取(qǔ)高質量的RNA，為一(yī)些(xiē)提(tí)取(qǔ)困(kùn)難(nán)的標(biāo)本(例(lì)如脂(zhī)肪(fáng)組織(zhī))提供(gōng)了(liǎo)很好的解決(jué)方案(àn)。純(chún)化(huà)的(dí)RNA可以(yǐ)隨時使用，非(fēi)常適合對(duì)低量(liáng)DNA汙(wū)染(rǎn)敏感的(dí)下遊應用(yòng)，如實時熒光(guāng)定量PCR。不需要通過(guò)氯仿分(fēn)層，隻(zhī)需(xū)五步即可從(cóng)各(gè)種(zhǒng)組織(zhī)中快速提取(qǔ)高質量的RNA，安(ān)全(quán)無(wú)毒(dú)，環保(bǎo)健康(kāng)。
 

　　Ezb DNA/RNA/組(zǔ)織(zhī)提(tí)取(qǔ)試劑盒的(dí)五(wǔ)種使用方法(fǎ)：
 

　　一.CTAB法(fǎ)
 

　　CTAB法即十六烷(wán)基(jī)三(sān)乙(yǐ)基澳化按法(fǎ)，CTAB是一(yī)種陽(yáng)離子(zǐ)去汙劑(jì)，它能(néng)與(yǔ)核(hé)酸(suān)形(xíng)成(chéng)復合物，這(zhè)些復合(hé)物在低鹽溶液中會(huì)因(yīn)溶解度(dù)的降(jiàng)低而沉(chén)澱，而在(zài)高鹽溶液中可解離，從(cóng)而使DNA和多(duō)糖(táng)分(fēn)開，再(zài)用乙(yǐ)醇(chún)沉(chén)澱(diàn)DNA除去CTAB。在該(gāi)法中使(shǐ)用(yòng)的聚維酮(tóng)(PVP)與多(duō)酚(fēn)結合形成(chéng)復合物，從而可有效(xiào)避(bì)免(miǎn)多酚類化合(hé)物影響(xiǎng)DNA降解。
 

　　二(èr).SDS法
 

　　相(xiāng)比於CTAB，SDS法更(gēng)加方(fāng)便(biàn)簡(jiǎn)單。近年來科研者(zhě)們(mén)提(tí)出(chū)了(liǎo)利(lì)用SDSTris-Cl-EDTA直接裂解(jiě)細胞使其釋放出(chū)DNA的方法(fǎ)，後續(xù)的(dí)DNA純化過程中通常采用酚/氯仿處理(lǐ)，但對於植(zhí)物DNA純化不(bù)是一(yī)個很好(hǎo)的選擇，因(yīn)為酚的使(shǐ)用可(kě)降(jiàng)低DNA的提取效(xiào)率(shuài)和(hé)純(chún)度。實(shí)驗證明，若(ruò)采用(yòng)較大的離(lí)心力(lì)和(hé)較長的(dí)離心時間，然後用氯仿(fǎng)一異戊(wù)醇代替(tì)酚來去(qù)除變性(xìng)蛋白質(zhì)，可以克服(fú)由於酚的摻(chān)入及殘留(liú)對以後(hòu)酶(méi)切帶來的困(kùn)難(nán)。
 

　　三(sān).氯(lǜ)化節(jié)法(fǎ)
 

　　氯化(huà)節(jié)法的提取獲得(dé)率較高。原(yuán)因可(kě)能(néng)為(wéi)氯化節不(bù)僅(jǐn)與植物細(xì)胞壁上(shàng)的多糖(táng)經基(jī)反應生成(chéng)醚，而(ér)且與細(xì)胞液(yè)中多糖物質反應(yīng)破壞糖鏈，有(yǒu)利(lì)於DNA的釋放(fàng)和提(tí)純(chún)。
 

　　四(sì).高(gāo)鹽(yán)低(dī)pH法
 

　　高鹽(yán)低pH法是指以無機(jī)鹽(yán)和異丙(bǐng)烯為(wéi)提(tí)純試(shì)劑提(tí)取(qǔ)DNA的(dí)方法(fǎ)。通(tōng)常采用(yòng)的(dí)無(wú)機(jī)鹽(yán)為低pH的醋(cù)酸(suān)鉀，用來沉(chén)澱(diàn)蛋(dàn)白(bái)質。該方(fāng)法方(fāng)便省時，所需樣品量少。
 

　　五.果膠(jiāo)酶法(fǎ)
 

　　利用果膠(jiāo)酶(méi)對(duì)植(zhí)物破碎細胞進行抽提的(dí)一種技(jì)術(shù)。