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服務熱綫:
更(gēng)新(xīn)時間(jiān):2024-04-30
點(diǎn)擊次(cì)數(shù):1436
產(chǎn)品名稱:DNA純(chún)化(huà)和濃縮(suō)試(shì)劑(jì)盒
產品(pǐn)貨(huò)號(hào):TD413- 50 (50 次反應(yīng))
TD413-200 (200 次反應(yīng))
產品說明(míng):
快速 (2 分(fēn)鐘) 純(chún)化濃縮來自(zì) PCR,酶(méi)反應(yīng),PCR,等來源的(dí)超純(chún) DNA。
柱(zhù)的(dí)設計可使 DNA 在(zài) 10µl 洗(xǐ)脫(tuō)液中洗(xǐ)脫達(dá)到很高的濃度。
洗(xǐ)脫的 DNA 尤(yóu)其適用於(yú) PCR, DNA 測(cè)序, DNA 連接(jiē), 內切酶(méi)消(xiāo)化(huà), 芯片(piàn), 轉(zhuǎn)染(rǎn),轉(zhuǎn)化等。
此(cǐ)產(chǎn)品(pǐn)僅供(gōng)科研使(shǐ)用。
產品特(tè)性:
DNA純(chún)度-洗脫到(dào)的高(gāo)質量,純化(huà)的(dí) DNA 尤(yóu)其適用(yòng)於(yú) DNA 測序, DNA 連(lián)接(jiē), 內切(qiē)酶消(xiāo)化,基(jī)因芯(xīn)片;
DNA大小(xiǎo)-50 bp 到 23 kb 之(zhī)間;
DNA回收率-一般的,可在 10 µl 的水(shuǐ)中(zhōng)洗脫出 5 µg 的(dí) DNA 。對於從(cóng) 50bp 到10kb 的(dí)DNA,回收(shōu)率(shuài)為 70%-95% ,對於(yú)從 11kb 到(dào) 23kb 的 DNA ,回收(shōu)率為(wéi) 50-70%;
樣品來(lái)源(yuán)-DNA來自 PCR, 限(xiàn)製性(xìng)內(nèi)切(qiē)酶消(xiāo)化(huà), 等分子生物(wù)學實驗(yàn)。
試劑製(zhì)備(bèi):
DNA在使(shǐ)用之(zhī)前(qián)一定(dìng)要配好(hǎo),添(tiān)加(jiā)好乙醇(chún)後(hòu)在試劑瓶上做(zuò)好標(biāo)記(jì)!!!
10次(cì)反(fǎn)應的(dí)DNA洗滌液應(yīng)按照標簽(qiān)上(shàng)的(dí)提示(shì)添加(jiā)100%的乙醇;
50次反應的DNA應添加24ml 100%的(dí)乙醇(chún)(26 ml 95%的乙醇(chún))到6ml的DNA中(zhōng);
200次反應的(dí)DNA應添(tiān)加(jiā)96ml 100%的(dí)乙(yǐ)醇(104 ml 95%的(dí)乙醇)到(dào)24ml的DNA中(zhōng)。
產品特性(xìng):
DNA純度(dù)-洗脫到的高質量,純(chún)化的 DNA 尤其(qí)適用(yòng)於 DNA 測序, DNA 連(lián)接(jiē), 內切(qiē)酶(méi)消(xiāo)化,基因(yīn)芯(xīn)片;
DNA大(dà)小(xiǎo)-50 bp 到 23 kb 之間;
DNA回(huí)收率-一(yī)般的,可在 10 µl 的水(shuǐ)中(zhōng)洗脫出 5 µg 的 DNA 。對於從(cóng) 50bp 到10kb 的(dí)DNA,回收率(shuài)為 70%-95% ,對(duì)於(yú)從 11kb 到 23kb 的(dí) DNA ,回收(shōu)率(shuài)為 50-70%;
樣(yàng)品來源-DNA來(lái)自 PCR, 限製(zhì)性內切酶消化, 等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
注意事項:
1. 所(suǒ)有的溶(róng)液應該(gāi)是(shì)澄清的,如果(guǒ)環境溫度低時(shí)溶液可能(néng)形成沉澱(diàn),此(cǐ)時(shí)不應(yīng)該(gāi)直接使用,可在37℃水浴加熱(rè)幾分鐘,即(jí)可恢復澄(chéng)清。使(shǐ)用前(qián)應該恢復到室(shì)溫
2. 儲存於(yú)低(dī)溫(wēn) (4℃或者-20℃) 會(huì)造成(chéng)溶(róng)液沉澱(diàn),影響(xiǎng)使(shǐ)用效果,因(yīn)此(cǐ)運輸和儲(chǔ)存均(jūn)在(zài)室溫下(xià)(15℃-25℃)進(jìn)行(háng)。
3. 避(bì)免試劑(jì)長時間暴(bào)露於空(kōng)氣中(zhōng)產(chǎn)生揮發,氧化(huà),pH 值(zhí)變(biàn)化(huà),各(gè)溶液使用(yòng)後應及時(shí)蓋緊(jǐn)蓋(gài)子(zǐ)。
4. 結(jié)合液中(zhōng)含有刺激性化(huà)合物(wù),操作(zuò)時(shí)要戴乳膠手(shǒu)套(tào),避免沾(zhān)染(rǎn)皮膚(fū),眼(yǎn)睛和衣(yī)服。若沾染皮膚(fū),眼睛(jīng)和(hé)衣服時(shí),要立(lì)即(jí)用(yòng)大(dà)量(liáng)清水或者生(shēng)理鹽(yán)水(shuǐ)衝(chōng)洗(xǐ)。
操作步驟(zhòu):
以下離(lí)心(xīn)力均(jūn)在 10,000- 16,000 x g 範(fàn)圍(wéi)內(nèi)進行
1. 在一個(gè) 1.5 ml 小型(xíng)離心管(guǎn)中, 添(tiān)加 2 -7 倍體(tǐ)積的(dí) DNA 結(jié)合(hé)液(yè)到(dào)每(měi) 1 體積(jī)的DNA 樣(yàng)品(pǐn)中(zhōng). 混匀.

2. 將(jiāng)混(hùn)合(hé)物移(yí)置(zhì)到 1號柱 中並套在收集管(guǎn)內 .
3. 離心 1 分鐘(zhōng). 去(qù)除濾(lǜ)出液(yè).
4. 添加(jiā) 200 µl DNA 洗滌液到(dào)柱中. 離(lí)心(xīn) 1 分鐘(zhōng).
5. 重復(fù)步(bù)驟 4.
6. 空轉2分(fēn)鐘以去(qù)除殘(cán)留(liú)的(dí)乙(yǐ)醇(chún),以(yǐ)免抑製(zhì)下遊(yóu)反(fǎn)應。 (可選(xuǎn)步驟)
7. 直接添加 10 µl (或更多) 的(dí) DNA 洗脫液到(dào)柱基(jī)質中(zhōng). 將柱(zhù)移置到 1.5 ml 小(xiǎo)型離(lí)心管內離(lí)心1分(fēn)鐘來洗脫DNA.
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貨(huò)號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格(gé) |
TD413- 50 | DNA純(chún)化和(hé)濃(nóng)縮(suō)試劑(jì)盒(hé) | 50次 |
TD413- 200 | 200次(cì) |
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