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無(wú)菌(jūn)操(cāo)作的注意事項(xiàng)有(yǒu)哪(nǎ)些？
2023-11-07 無(wú)菌(jūn)操作或是說無(wú)菌操作技(jì)術(shù)在醫(yī)療(liáo)護(hù)理或微(wēi)生物(wù)檢驗(yàn)過(guò)程中是bi不(bù)可少(shǎo)的技術(shù)。那麼(mó)你知(zhī)道(dào)無菌操(cāo)作的注(zhù)意(yì)事(shì)項(xiàng)有哪(nǎ)些(xiē)嗎(má)？讓(ràng)我們(mén)一起(qǐ)來(lái)看(kàn)看吧！一(yī)，擦拭實(shí)驗過(guò)程中需要擦拭(shì)的(dí)對象有工(gōng)作(zuò)台麵，手(shǒu)套(tào)，瓶皿(mǐn)/孔板表(biǎo)麵，耗材/器(qì)械表(biǎo)麵。對於工(gōng)作(zuò)台麵，在實驗開(kāi)始(shǐ)前，結(jié)束(shù)後都(dū)需要(yào)試(shì)用70%乙(yǐ)醇擦拭(shì)，如果實(shí)驗過程中出現液(yè)體(tǐ)滴(dī)落在台麵(miàn)，也(yě)需要擦拭台麵後才(cái)能(néng)繼(jì)續(xù)實驗(yàn)；對於手(shǒu)套(tào)，除了佩(pèi)戴(dài)一次(cì)性滅菌(jūn)處(chǔ)理過(guò)的手套外，整(zhěng)個實(shí)驗(yàn)過程都應間隔一段(duàn)時間就擦(cā)拭手套(tào)一次；對(duì)於瓶(píng)皿(mǐn)/孔板(bǎn)，如(rú)果實驗過(guò)程(chéng)中被拿(ná)出(chū)過生(shēng)物(wù)安(ān)全(quán)櫃範圍以(yǐ)...細胞培(péi)養基要不(bù)要(yào)加雙抗(kàng)？血清在使(shǐ)用之(zhī)前(qián)是不是一定要滅活(huó)？
2023-11-07 你(nǐ)知道(dào)細(xì)胞培養(yǎng)基要不(bù)要加(jiā)雙(shuāng)抗(kàng)嗎(má)？血清(qīng)在使用(yòng)之(zhī)前是不(bù)是(shì)一(yī)定要(yào)滅活？讓我(wǒ)們一起來(lái)看(kàn)看(kàn)吧(bā)！一(yī)，是否要加(jiā)雙抗(kàng)在培養(yǎng)基中添加(jiā)抗(kàng)生素(sù)是一(yī)種常見(jiàn)的操作，其主要(yào)作用(yòng)是抑製或殺(shā)死培養物(wù)中的某些細菌或(huò)真菌，從而避(bì)免它(tā)們(mén)對(duì)目(mù)標細胞(bāo)的幹擾和汙(wū)染(rǎn)。在(zài)培養(yǎng)實驗中，選擇(zé)適(shì)當濃度(dù)和(hé)種(zhǒng)類(lèi)的抗生(shēng)素，可以(yǐ)有效地(dì)消除(chú)或減少(shǎo)雜菌(jūn)，汙(wū)染菌或(huò)其他(tā)不需要(yào)的(dí)微(wēi)生(shēng)物(wù)，保證培(péi)養(yǎng)物(wù)的純(chún)度和穩(wěn)定(dìng)性。同(tóng)時(shí)，添(tiān)加(jiā)抗生(shēng)素(sù)還(huán)可(kě)以(yǐ)用(yòng)來篩選或檢(jiǎn)測耐藥(yào)性菌株，評估其對(duì)抗(kàng)生(shēng)素(sù)的敏感(gǎn)性(xìng)和耐(nài)受性。但(dàn)是，添(tiān)加(jiā)抗生素並(bìng)不能確保(bǎo)你(nǐ)的(dí)細胞(bāo)一定(dìng)不被微(wēi)生物(wù)汙染，因...PAS糖原(yuán)染色(sè)的常見問題有哪些？如何解決？
2023-11-06 PAS糖原(yuán)染色(sè)的(dí)常見問(wèn)題有哪些(xiē)？如何解(jiě)決？PAS糖原(yuán)染色實驗是通過特(tè)殊的(dí)化學(xué)反應(yīng)使(shǐ)細(xì)胞和組織中的(dí)糖原與(yǔ)染(rǎn)料結合，形(xíng)成(chéng)紫紅色(sè)或洋紅色(sè)的顏(yán)色，從而可視化糖原(yuán)的分布(bù)和(hé)定(dìng)量。PAS染色又稱過碘(diǎn)酸雪(xuě)夫(fū)染色(sè)，糖原(yuán)染色(sè)。一(yī)般(bān)用來(lái)顯示糖元(yuán)和(hé)其(qí)它多糖(táng)物質(zhì)。那(nà)麼你知道(dào)PAS糖原(yuán)染(rǎn)色(sè)的(dí)常見問題有哪些嗎(má)？該如何(hé)解(jiě)決呢？讓我們一起來看(kàn)看(kàn)吧(bā)！一(yī)，染色結(jié)果(guǒ)不(bù)明顯或弱(ruò)①糖原濃(nóng)度低：如果(guǒ)樣品中的糖(táng)原含量(liáng)較(jiào)低(dī)，則染(rǎn)色結果可能(néng)會(huì)很(hěn)弱(ruò)。可以嘗試(shì)增(zēng)加(jiā)染(rǎn)色(sè)時間或使用(yòng)更(gēng)敏(mǐn)感的(dí)檢(jiǎn)測(cè)方法。②酶消(xiāo)化不充分(fēn)：細胞或組織(zhī)中(zhōng)存在(zài)其(qí)他(tā)...如何(hé)選(xuǎn)擇(zé)合適(shì)的感受態(tài)細(xì)胞
2023-11-06 細(xì)菌轉化(huà)是受(shòu)體(tǐ)細(xì)菌以低頻(pín)率(shuài)從(cóng)環境(jìng)中吸收外源DNA的(dí)天(tiān)然過程(chéng)，經(jīng)轉化(huà)後的細(xì)菌(jūn)可表(biǎo)達(dá)相(xiāng)應(yīng)的(dí)遺傳形(xíng)狀，是遺傳多樣(yàng)性(xìng)的來(lái)源(yuán)之一(yī)，也可(kě)能為宿主(zhǔ)細(xì)菌帶來額外的(dí)好(hǎo)處（如抗生素抗性(xìng)）。感受(shòu)態細胞(bāo)是通過物理或化學(xué)方(fāng)法進(jìn)行誘導(dǎo)，使其處(chǔ)於最適(shì)攝(shè)取或(huò)容(róng)納(nà)外源(yuán)DNA的(dí)生理狀態(tài)，可高(gāo)效吸收(shōu)環境(jìng)中(zhōng)的(dí)DNA分子。那(nà)麼你知(zhī)道該如(rú)何(hé)選(xuǎn)擇合適(shì)的感受態細胞(bāo)嗎？讓(ràng)我們一(yī)起來(lái)看(kàn)看(kàn)吧！感受態細胞(bāo)常用於分(fēn)子克(kè)隆中，用於(yú)復(fù)製增殖重組DNA分子(zǐ)。但感受態(tài)細胞(bāo)多種多樣(yàng)，當選(xuǎn)擇(zé)感受態細胞進(jìn)行轉化(huà)時，需要考(kǎo)慮(lǜ)多種因(yīn)素(sù)，如轉化(huà)方式，轉...原代(dài)細胞培養(yǎng)的常(cháng)見問(wèn)題
2023-11-02 原(yuán)代細胞(bāo)培養(yǎng)也(yě)叫初代(dài)培養(yǎng)，是(shì)建立細(xì)胞(bāo)係的第一(yī)步，其步驟包括(kuò)取(qǔ)材(cái)→分(fēn)離(lí)→培養和維(wéi)持(chí)。那麼你(nǐ)知(zhī)道原代細胞培養(yǎng)的常(cháng)見(jiàn)問題有哪些嗎(má)？讓我(wǒ)們(mén)一起來(lái)看看吧(bā)！一，倍增(zēng)和代數有什麼(mó)區別(bié)倍增是培(péi)養(yǎng)物(wù)中細(xì)胞總數的翻(fān)倍，通常是指細(xì)胞指(zhǐ)數或(huò)對(duì)數生(shēng)長(cháng)期(qī)。代數是(shì)指細胞群(qún)從(cóng)培養瓶中移(yí)出，傳代(dài)培養過程(chéng)的(dí)次數(shù)，傳代培(péi)養(yǎng)的目的(dí)，是使(shǐ)細胞處(chǔ)於低密度(dù)以刺(cì)激(jī)其(qí)進一步(bù)生長。二(èr)，接收(shōu)到的(dí)凍存細(xì)胞(bāo)該(gāi)如(rú)何處理收到包(bāo)裝箱(xiāng)後，立即將凍存細胞(bāo)從幹(gān)冰(bīng)移入(rù)液氮中凍存。此(cǐ)過程盡(jìn)量(liáng)快，以避免升(shēng)溫。不要將細(xì)胞(bāo)儲存在(zài)-80℃，這樣會對(duì)細胞(bāo)造(zào)成...免(miǎn)疫共沉(chén)澱實驗操作(zuò)有哪些？
2023-11-02 免(miǎn)疫共沉澱（CO-IP）是(shì)以(yǐ)抗(kàng)體(tǐ)和(hé)抗(kàng)原之間(jiān)的專(zhuān)一(yī)性作用為基礎(chǔ)的用(yòng)於(yú)研究蛋白質相互作用的(dí)經(jīng)典方法(fǎ)。那(nà)麼(mó)你知道(dào)免(miǎn)疫共沉(chén)澱實驗(yàn)操作有(yǒu)哪些(xiē)嗎？讓(ràng)我們(mén)一(yī)起(qǐ)來看看吧！一，蛋(dàn)白(bái)樣(yàng)品(pǐn)製(zhì)備(bèi)裂解(jiě)提(tí)取出免(miǎn)疫沉(chén)澱需要(yào)的(dí)蛋白(bái)樣品(pǐn)，以下為(wéi)HEK293T細(xì)胞(bāo)樣品的(dí)處(chǔ)理(lǐ)方法，其(qí)餘的(dí)樣品製備(bèi)方(fāng)法(fǎ)參(cān)閱相關(guān)文(wén)獻(xiàn)。單層貼(tiē)壁(bì)細胞(bāo)總蛋白(bái)的(dí)提取(qǔ)：1.收(shōu)集細(xì)胞：10cm細胞(bāo)培(péi)養(yǎng)板上，每板(bǎn)細胞加1ml，4℃預冷(lěng)的PBS（0.01MpH7.2～7.3）。反(fǎn)復衝洗把所有掛壁(bì)細(xì)胞洗下來轉移(yí)到1.5ml離(lí)心管內離心：3400rpm2...研究蛋白(bái)質相互作(zuò)用(yòng)的方法有哪些？
2023-11-02 相當多(duō)的(dí)蛋白(bái)質行使(shǐ)功能(néng)的(dí)時(shí)候並(bìng)不(bù)是單(dān)打獨鬥(dǒu)的，蛋白(bái)質們(mén)通(tōng)過(guò)蛋(dàn)白質(zhì)相互作(zuò)用(yòng)形(xíng)成復(fù)合體(tǐ)然後(hòu)進行工作(zuò)。因(yīn)此，研究(jiū)蛋白質(zhì)的(dí)相互作(zuò)用成為研究蛋白質功能和(hé)作用(yòng)機(jī)製的最為重(zhòng)要(yào)的(dí)環節(jié)之一(yī)。那(nà)麼你知(zhī)道(dào)研(yán)究(jiū)蛋白質(zhì)相(xiāng)互作用的(dí)方法有哪些嗎(má)？讓(ràng)我(wǒ)們一(yī)起來看看(kàn)吧！一(yī)，酵母(mǔ)雙(shuāng)雜交係(xì)統原理(lǐ)：很(hěn)多真核生(shēng)物(wù)的位(wèi)點特異轉錄激活(huó)因子(zǐ)通(tōng)常具有兩個(gè)可(kě)分(fēn)割開(kāi)的結構域，即DNA特(tè)異結(jié)合(hé)域（DNA-bindingdomain,BD）與轉(zhuǎn)錄(lù)激(jī)活域（Transcriptionalactivationdomain,AD）。這(zhè)兩個結...ELISA實(shí)驗(yàn)的操作要點有什麼(mó)？
2023-11-01 優(yōu)質(zhì)的試劑(jì)，良(liáng)好的(dí)儀器(qì)和正確(què)的操(cāo)作(zuò)是(shì)保證(zhèng)ELISA檢(jiǎn)測結(jié)果準(zhǔn)確(què)可(kě)靠(kào)的必(bì)要(yào)條(tiáo)件(jiàn)。ELISA的操作(zuò)因(yīn)固相(xiāng)載(zǎi)體(tǐ)的形成不(bù)同(tóng)而(ér)有所差異(yì)，那麼你知(zhī)道ELISA實驗的操(cāo)作要(yào)點有什麼嗎？讓(ràng)我們(mén)一起(qǐ)來(lái)看看(kàn)吧(bā)！一，標(biāo)本的(dí)采(cǎi)取和保存可用(yòng)作(zuò)ELISA測(cè)定的(dí)標(biāo)本(běn)十(shí)分廣泛，體(tǐ)液(如(rú)血(xiě)清)，分泌(mì)物(wù)(唾(tuò)液(yè))和(hé)排泄(xiè)物(如尿液(yè)，糞便)等均可(kě)作標本(běn)以(yǐ)測定其中某種(zhǒng)抗體或(huò)抗原成份。有些(xiē)標本可(kě)直接進(jìn)行測定(如血清，尿液)，有些(xiē)則(zé)需(xū)經預處理(lǐ)(如(rú)糞便(biàn)和某些(xiē)分(fēn)泌(mì)物(wù))。大部分(fēn)ELISA檢(jiǎn)測(cè)均以(yǐ)血清為標本。血漿(jiāng)中(zhōng)除(chú)尚(shàng)含有纖(xiān)維蛋白(bái)...
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